ММК и Ассоциация «НБМЗ» открыли в Сколково лабораторию для ИИ в медицине | iot.ru Новости Интернета вещей
 /  ММК и Ассоциация «НБМЗ» открыли в Сколково лабораторию для ИИ в медицине
93.29 € 99.56

ММК и Ассоциация «НБМЗ» открыли в Сколково лабораторию для ИИ в медицине


Фонд Международного медицинского кластера и Ассоциация «Национальная база медицинских знаний» договорились об открытии в Сколково совместной лаборатории «Медицинские знания». Это предусмотрено соглашением о сотрудничестве, которое было подписано в июне на ПМЭФ-2019. ММК стал заказчиком мета-проекта Ассоциации по созданию национального игрока на глобальном технологическом рынке в медицине и здравоохранении, и создание базового полигона для разработки новых продуктов и перспективных технологий – закономерный шаг к его реализации. По оценке экспертов, Россия может стать лидером по применению искусственного интеллекта в здравоохранении и к 2023 году выйти с мета-проектом на мировой рынок.

В планах новой лаборатории — анализ мировой практики систем поддержки принятия врачебных решений (СППВР), привлечение лучших решений к использованию в Системе Трансфера Компетенций Ассоциации «Национальная база медицинских знаний» (СТК «НБМЗ») и на площадках ММК в Инновационном центре Сколково. С сентября 2019 года начнется проведение регулярных смотров для поиска компетенций, представленных профильными специалистами и командами, интересных для развития в составе мета-проекта или в качестве отдельных технологий/сервисов и стартапов в области СППВР. Таким образом, совместная лаборатория станет тестовой базой и центром сборки всех подобных проектов из РФ и мира

Также предполагается разработать концепцию «Цифровой (виртуальной) клиники», в том числе как испытательного стенда для медицинского программного обеспечения. Важным направлением станет создание «регуляторной песочницы» на базе медицинских организаций ММК по отработке нормативной базы использования передового, быстро развивающегося программного обеспечения. Эксперты «НБМЗ» добиваются упрощения и адаптация законодательства в области регулирования рынка медицинских изделий. Проблема актуальна в мировом масштабе, например, в США. FDA также работает над отдельными регуляторными процедурами по отношению к программным медицинским изделиям, создаваемым с помощью ИИ. Ассоциацией подготовлен и направлен в Росздравнадзор набор предложений для упрощения регистрационных процедур, в том числе на базе международного опыта.

Подписаться на новости Обсудить

Назад

Комментарии

Текст сообщения*
Защита от автоматических сообщений